FRM5000V – Planlegging av masteroppgaven i klinisk farmasi
Kort om emnet
Emnet gir en innf?ring i ulike typer forskningsstrategier og forskningsdesign som benyttes innen det klinisk farmas?ytiske fagomr?det. Videre gir emnet kjennskap til regelverk som regulerer etikk, personvern og informasjonssikkerhet i forskning p? person- og helseopplysninger.?Emnet er en del av erfaringsbasert master i klinisk farmasi og er obligatorisk for studenter som skal gjennomf?re masteroppgave i klinisk farmasi.
Hva l?rer du?
Etter ? ha fullf?rt emnet skal du
- kunne formulere gode forskningssp?rsm?l (problemstilling) og tilh?rende forventninger (hypoteser) p? basis av etablert kunnskap (teori og tidligere forskning).
- kunne velge hensiktsmessige fremgangsm?ter for ? innhente data.
- kunne redegj?re for styrker og svakheter ved ulike forskningsdesign (kvalitativ og kvantitativ).
- ha en grunnleggende forst?else av hvordan kvalitativ og kvantitativ metode skal fremstilles i en masteroppgave.
- kunne utarbeide en prosjektbeskrivelse og protokoll for en studie i klinisk farmasi.
- kunne utarbeide s?knader til Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) og andre instanser som forvalter personvern og informasjonssikkerhet n?dvendig for ? gjennomf?re et forskningsprosjekt innen klinisk farmasi.
Opptak til emnet
For opptak til emnet kreves Generell studiekompetanse (GSK).
For ? kunne ta emnet m? du v?re tatt opp til masterprogrammet i klinisk farmasi.?For p?melding til emnet se Klinisk farmasi (master - erfaringsbasert) - Oppbygging og gjennomf?ring.
?vrige opptakskrav:
- Cand.pharm./master i farmasi eller reseptar/bachelor i farmasi
- Minst 2 ?rs relevant yrkeserfaring
- Best?tt minst de 3 obligatoriske emnene (30 studiepoeng) innen masterprogrammet i klinisk farmasi.
Obligatoriske forkunnskaper
- FRM5905V – Klinisk farmas?ytisk arbeidsmetodikk
- FRM5921V – Klinisk biokjemi i relasjon til legemiddelbruk
- FRM5931V – Farmakologisk variabilitet og individtilpasset behandling
Undervisning
Nettbasert undervisning. Du skal i l?pet av emnet finne en egnet oppgave, utarbeide en prosjektbeskrivelse, s?knader til REK og andre instanser som forvalter personvern og informasjonssikkerhet n?dvendig for ? gjennomf?re et forskningsprosjekt innen klinisk farmasi.
Eksamen
Ferdig utarbeidet prosjektbeskrivelse og s?knader til relevante instanser m? v?re godkjent for ? best? emnet.
Karakterskala
Emnet bruker karakterskala?best?tt/ikke best?tt. Les mer om?karakterskalaen.
Mer om eksamen ved UiO
- Kildebruk og referanser
- Tilrettelegging p? eksamen
- Trekk fra eksamen
- Syk p? eksamen / utsatt eksamen
- Begrunnelse og klage
- Ta eksamen p? nytt
- Fusk/fors?k p? fusk
Andre veiledninger og ressurser finner du p? fellessiden om eksamen ved UiO.