FRM5560 – Nye legemiddelprinsipper i kreftbehandlingen
Timeplan, pensum og eksamensdato
Kort om emnet
Emnet gir en oversikt over nye grupper av legemiddel og nye formuleringer som er godkjent eller under utpr?vning for behandling av kreft. Kreftbehandling er i dag prim?rt basert p? kirurgi, str?leterapi og kjemoterapi. Tiltross for flere ti?r med optimalisering av disse behandlingsregimene er mortaliteten og morbiditeten fortsatt h?y for mange kreftformer. Dette har banet vei for nye behandlingsprinsipper med potensielt bedre spesifisitet og effektivitet.
Disse legemidlene kan grupperes i biologisk baserte legemidler, sm?-molekyl?re kreftcellespesifikke kjemoterapeutika og formuleringer som bedrer legemidlers effektivitet og spesifisitet.
De biologisk baserte legemidlene inkluderer monoklonale antistoff, immunotoksiner, peptider og mRNA (til kreft亚博娱乐官网_亚博pt手机客户端登录), DNA (til genterapi) og oligonukleotider (til inhibiering av genekspresjon).
Nye sm?-molekyl?re kjemoterapeutika er basert p? ny kunnskap om ?rsaker til kreftutvikling og designet for ? inhibere signalveier som stimulerer ukontrollert cellevekst.
Sm?molekyl?re fotosensibiliserende legemidler som benyttes i fotodynamisk terapi og fotokjemisk internalisering er basert p? et annet behandlingsprinsipp hvor spesifisitet er ivaretatt med lokalisert lyseksponering av kreftvevet. I tillegg er det utviklet en rekke leveringsmetoder (v.hj.a. mAb, peptider, polymerer, liposomer, nanopartikler) for m?lrettet levering av terapeutika til kreftcellene.
Hva l?rer du?
M?let er ? gi kandidaten en bred oversikt over de nye grupper av legemiddel og nye formuleringer som er godkjent eller under utpr?vning for behandling av kreft. Det vil bli lagt vekt p? hvordan legemidlene kan formuleres og designes for optimal effektivitet og spesifisitet. I tillegg vil mekanismene for terapeutisk effekt gjennomg?s og eksemplifieres. kandidaten vil ogs? f? innsikt i de viktigste prinsippene for kreftutvikling som bakgrunn for ? bedre forst? legemidlenes virkningsmekanismer.
Opptak til emnet
Emnet er prim?rt tilgjengelig for studenter som har godkjent studieplan for 2.avdeling av det 5-?rige masterprogrammet?i farmasi ved UiO. Ved ledig kapasitet kan andre s?ke opptak til emnet og tildeles plass dersom faglig bakgrunn er tilstrekkelig.
Obligatoriske forkunnskaper
Best?tt alle tidligere emner i det 5-?rige masterprogrammet?i farmasi t.o.m. FRM3040 – Utvikling av nye legemidler (nedlagt). For studenter uten opptak til det 5-?rige masterprogrammet?i farmasi kreves kunnskaper i relevant fagomr?de tilsvarende 1.avdeling p? det 5-?rige masterprogrammet?i farmasi.
Undervisning
Forelesninger og egenpresentasjoner.
Inaktivitet og/eller for stort frav?r i obligatorisk undervisning medf?rer at studenten ikke f?r sluttvurdering/eksamen.
Adgang til undervisning
Dersom du har?gjennomf?rt og f?tt godkjent obligatorisk undervisning, har du ikke krav p? ny undervisning. Dersom du har f?tt undervisningsopptak til emnet, men ikke har gjennomf?rt eller f?tt godkjent obligatorisk undervisning, har du?rett til ny undervisning n?r det er ledig?kapasitet.
Ved f? antall p?meldte kan emnet bli avlyst.
Eksamen
4 timers skriftlig eksamen/muntlig eksamen avhengig av antall studenter som tar emnet.
Hjelpemidler til eksamen
Du vil f? utdelt godkjent kalkulator,?Casio FX-991EX, p? eksamen.
Eksamensspr?k
Du kan besvare eksamen p? norsk, svensk, dansk eller engelsk. S?knad om engelsk oppgavetekst sender du til kontaktpunktet for emnet.
Karakterskala
Emnet bruker?karakterskala fra A til F, der A er beste karakter og F er stryk. Les mer om karakterskalaen
Adgang til ny eller utsatt eksamen
Dette emnet tilbyr b?de utsatt og ny eksamen. Les mer:
Mer om eksamen ved UiO
- Kildebruk og referanser
- Tilrettelegging p? eksamen
- Trekk fra eksamen
- Syk p? eksamen / utsatt eksamen
- Begrunnelse og klage
- Ta eksamen p? nytt
- Fusk/fors?k p? fusk
Andre veiledninger og ressurser finner du p? fellessiden om eksamen ved UiO.