FRM4720 – Legemiddeltoksikologi og klinisk toksikologi
Beskrivelse av emnet
Kort om emnet
Kurset best?r av 3 hovedelementer: (1) Generell toksikologi spesielt relevant for legemidler, (2) vurdering av legemidlers toksikologi (generell toksisitet, reproduksjonstoksisitet, gentoksisitet, karsinogenitet, humantoksikologisk testing og sikkerhetsoppf?lging. og (3) klinisk toksikologi av legemidler og noen viktige kjemikalier (toksiske doser, diagnose og behandling inkludert bruk av antidoter.
Hva l?rer du?
Studentene skal etter ? ha gjennomg?tt kurset f?tt innsikt i den basaltoksikologien (inkl. toksikokinetikk) som er relevant for legemidler, og kjenne de prinsipper som ligger til grunn for toksikologisk vurdering av nye legemidler og toksikologisk oppf?lging av legemidler p? markedet. Dessuten skal studentene kjenne til de mest vanlige akutt-toksiske legemidler og kjemikalier, forgiftningssymptomer og litt om behandling og antidoter.
Opptak og adgangsregulering
Studenter m? hvert semester s?ke og f? plass p? undervisningen og melde seg til eksamen i Studentweb.
Dersom du ikke allerede har studieplass ved UiO, kan du s?ke opptak til v?re studieprogrammer, eller s?ke om ? bli enkeltemnestudent.
Forkunnskaper
Obligatoriske forkunnskaper
Best?tt grunnstudium i farmasi eller tilsvarende relevant utdanning.
Anbefalte forkunnskaper
Undervisningen bygger p? PBF251 og PBF252 (gammel studieplan) og FRM1210 – Legemiddelsubstansene og hvordan de virker (nedlagt) og FRM2410 – Formulering og bruk av legemidler (nedlagt) (ny studieplan) i grunnstudiet i farmasi.
Undervisning
Forelesninger, seminarer og gruppearbeid med noe problembasert undervisning. I v?rsemesteret onsdager fra kl. 9-16 i perioden januar til mai. Antall kursplasser er begrenset til 8.
Eksamen
Skriftlig eksamen (4 t.). Bokstavkarakter (A-F). Ved f? studenter kan muntlig eksamen vurderes.