Akvaporiner: fremtidige m?l for behandling av hjernesykdommer?

Akvaporinene i hjernen er hovedfokuset for v?re prosjekter. Vi har funn som tyder p? at hjernens akvaporiner kan v?re involvert i utvikling av flere hjernesykdommer.

Bakgrunn

Akvaporiner (aquaporin; AQP) er kanaler i cellemembranen som slipper gjennom vann og flere andre mindre substanser. Den f?rste vannkanalen AQP1 ble oppdaget i r?de blodceller p? slutten av 80-tallet og senere p?vist til ? v?re hovedansvarlig for den passive vannpermeabiliteten i nyrene og kapill?rer i ulike deler av kroppen. Det var Peter Agre og hans kollegaer som stod for denne oppdagelsen og som senere ble tildelt Nobelprisen i kjemi i 2003.

V?r forskningsgruppe har v?rt involvert i akvaporin-forskningen siden tidlig p? 90-tallet. V?r forskning har v?rt fokusert rundt akvaporinenes distribusjon og funksjon i sentralnervesystemet og har bidratt betydelig til dette feltet.

Blant annet har vi vist at hjernen inneholder to akvaporiner; AQP4 og AQP9.  AQP4 er uttrykt i astrocytt-membraner ved blod-hjerne barrieren og spiller en rolle i sykdommer som hjerneslag og epilepsi. Nyere funn fra v?r gruppe og andre forskningsgrupper tyder p? at AQP4 kan ogs? spille en rolle i utviklingen av andre hjernesykdommer som Alzheimer og Parkinsons sykdom.

Det finnes f? data om AQP9 i hjernen, men v?re til dels ikke publiserte resultater viser at dette akvaporinet er uttrykt i dopaminerge nevroner i substantia nigra og at AQP9 kan spille en rolle i utvikling av Parkinsons sykdom.

Problemstilling

Vi har flere prosjekter som omhandler akvaporinenes rolle b?de i normal fysiologi og i sykdomstilstander. V?rt langsiktige m?l er utvikling av nye behandlingsprinsipper for nevrologiske og nevrodegenerative sykdommer hvor det per dags dato ikke finnes gode behandlingsmuligheter.

M?l og metode

Vi benytter et bredt spekter av molekyl?re og mikroskopiske metoder. Hovedmetodene v?re er lys- og elektronmikroskopisk immunhistokjemi, samt RNA analyse ved kvantitativ PCR, protein analyse og celleassays. V?re modeller omfatter cellekulturer, rotte- og musehjerner og humant vev. Vi har ogs? gen-manipulerte mus samt musemodeller for ulike hjernesykdommer.

Masterstudentens prosjekt og arbeidsoppgaver

Vi kan lage et skreddersydd masterprosjekt basert p? studentens interesser. Et slikt prosjekt vil v?re del av st?rre prosjekter som gj?r at studenten vil f? st?tte og oppl?ring fra PhD-kandidater i gruppen, samtidig som hun/han har ansvaret for egne uavhengige del-prosjekter. M?let er at studenten skal presentere sine funn p? en internasjonal kongress etter avsluttet f?rste ?r. I tillegg har gruppen ukentlige m?ter hvor studenter presenterer problemstillinger og funn.

 

Om forskningsmilj?et

Vi er tilknyttet seksjon for anatomi. V?r forskningsgruppe best?r pr i dag av en f?rsteamanuensis, fem PhD-kandidater og to ingeni?rer – i tillegg meg som leder gruppen. Jeg har veiledet fem stipendiater til doktorgrad og fem forskerlinjestudenter. Vi har et godt faglig og sosialt milj?, og en student vil f? oppl?ring og veiledning i et meget bredt spekter av cellebiologiske og mikroskopiske metoder og teknikker. Vi har mange gode norske og internasjonale 亚博娱乐官网_亚博pt手机客户端登录spartnere og det kan bli aktuelt ? ha kortere opphold ved andre laboratorier.

Gruppeleder Mahmood Amiry-Moghaddam m.r.amiry-moghaddam@medisin.uio.no

Evt. andre aktuelle veilederes kontaktinformasjon: PhD-kandidat Nadia Skauli nadia.skauli@medisin.uio.no

Published Mar. 22, 2018 10:29 AM - Last modified Apr. 19, 2018 8:13 AM

Supervisor(s)

Scope (credits)

60